قالت وزارة الصحة الإماراتية ، الأربعاء ، إن لقاحًا تجريبيًا لفيروس كورونا ، طورته المجموعة الوطنية الصينية للأدوية (سينوفارم) ، فعاليته 86 بالمئة ، مستشهدة بتحليل مؤقت للتجارب السريرية في المراحل المتأخرة.

في يوليو ، بدأت الدولة الخليجية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح ، التي طورها معهد بكين للمنتجات البيولوجية ، وهي وحدة تابعة لمجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لشركة سينوفارم (CNBG).

في سبتمبر الماضي ، تم منح هذا اللقاح إذن الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لحماية عمال الخطوط الأمامية الأكثر عرضة لخطر الإصابة بـ COVID-19.

وأوضحت الوزارة في بيان نقلته وكالة الأنباء الحكومية أن التحليل يظهر أيضا "معدل الانقلاب المصلي 99 في المائة من الأجسام المضادة المعادلة وفعالية 100 في المائة في الوقاية من الحالات المتوسطة والشديدة من المرض".

وقالت: "لا يظهر التحليل أي مخاوف جدية تتعلق بالسلامة".

وقالت أيضًا إنها سجلت اللقاح رسميًا ، دون الخوض في تفاصيل ، وأن 31 ألف متطوع من 125 جنسية شاركوا في التجربة الإماراتية.

تجري دولة الإمارات العربية المتحدة دراسة سلامة ما بعد التفويض (PASS) ودراسة فعالية ما بعد الترخيص (PAES) لبرنامج EUA الخاص بها.

شملت تجارب المرحلة الثالثة للبشرية رقم 4 31000 متطوع من 125 جنسية في الإمارات العربية المتحدة وحدها. لقد عمل برنامج التطعيم EUA على حماية عمال الخطوط الأمامية في الإمارات بشكل فعال.

ولم يتسن الوصول إلى CNBG للتعليق.

أظهرت بيانات التجارب السابقة أن اللقاح ، الذي يستخدم فيروسًا معطلاً غير قادر على تكرار الخلايا البشرية لتحفيز الاستجابات المناعية ، يحتاج إلى جرعتين.

التجربة الإماراتية هي شراكة بين CNBG ، وشركة الذكاء الاصطناعي Group 42 (G42) ومقرها أبو ظبي ووزارة الصحة في أبو ظبي.

كما وسعت سينوفارم وجي 42 المحاكمة لتشمل مصر والأردن والبحرين.

قالت أبو ظبي ، عاصمة الإمارات العربية المتحدة ، هذا الأسبوع إنها تبحث عن متطوعين للمشاركة في التجارب السريرية للقاح COVID-19 الروسي ، المعروف باسم Sputnik V.

وسجلت الإمارات ، التي يبلغ عدد سكانها حوالي 9 ملايين نسمة ، 178837 إصابة و 596 حالة وفاة بسبب المرض.

يعد اللقاح من بين أكثر ثلاثة مرشحين تقدمًا من الصين من حيث التطوير ، وقد تم استخدامه لتطعيم حوالي مليون شخص في البلاد في إطار برنامج الاستخدام الطارئ.