شيكاغو (رويترز) - قالت شركتا Pfizer Inc و BioNTech SE يوم الأربعاء إن لقاحهما COVID-19 آمن وفعال وأنتج استجابات قوية للأجسام المضادة لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا ، مما يمهد الطريق لهم للحصول على إذن الولايات المتحدة لاستخدام الطوارئ في أسابيع.

وقال ألبرت بورلا ، رئيس شركة فايزر ومديرها التنفيذي ، في بيان إن شركة فايزر تأمل في أن تبدأ التطعيمات ضد المجموعة قبل العام الدراسي المقبل.

لقاح Pfizer مصرح به بالفعل للاستخدام في الأشخاص بدءًا من سن 16 عامًا. تقدم الدراسة الجديدة الدليل الأول على كيفية عمل اللقاح أيضًا لدى المراهقين في سن المدرسة.

في تجربة 2260 مراهقًا تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا ، كانت هناك 18 حالة إصابة بفيروس كورونا في المجموعة التي حصلت على جرعة دواء وهمي ولم تحصل أي منها على اللقاح ، مما أدى إلى فعالية بنسبة 100 في المائة في الوقاية من COVID-19 ، الشركات قال في بيان.

كان اللقاح جيد التحمل ، مع وجود آثار جانبية مماثلة لتلك التي لوحظت بين أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 25 عامًا في تجربة البالغين. لم تذكر الآثار الجانبية للمجموعة الأصغر سنًا ، لكن الآثار الجانبية لتجربة البالغين بشكل عام كانت خفيفة إلى معتدلة وتضمنت ألمًا في موقع الحقن ، وصداعًا ، وحمى ، وإرهاقًا.

درست الشركات أيضًا مجموعة فرعية من المراهقين لقياس مستوى الأجسام المضادة المعادلة للفيروسات بعد شهر من الجرعة الثانية ووجدت أنها قابلة للمقارنة مع المشاركين في الدراسة الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 25 عامًا في التجربة المحورية على البالغين.

قال بورلا إن الشركة تخطط للحصول على إذن طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "في الأسابيع المقبلة ومنظمين آخرين في جميع أنحاء العالم ، على أمل البدء في تلقيح هذه الفئة العمرية قبل بداية العام الدراسي المقبل".

في الأسبوع الماضي ، أعطت الشركات جرعات اللقاح الأولى في سلسلة من التجارب لاختبار اللقاح على الأطفال الأصغر سنًا ، والتي ستذهب في النهاية إلى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر.